ထုတ်ကုန်အမည်: |
Formic acid |
CAS: |
64-18-6 |
MF: |
CH2O2 |
မဂ္ဂါဝပ်: |
46.03 |
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
Mol ဖိုင်: |
64-18-6.mol |
|
အရည်ပျော်မှတ် |
8.2-8.4 ° C (lit) |
ရေဆူမှတ် |
101 ° C |
သိပ်သည်းဆ |
1.22 |
အခိုးအငွေ့သိပ်သည်းမှု |
1.03 (လေထု vs) |
အငွေ့ဖိအား |
၅၂ မီလီမီတာ Hg (၃၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) |
အလင်းယိုင်အညွှန်းကိန်း |
n20 / D ကို 1,377 |
FEMA |
2487 | Format အက်ဆစ် |
fp |
၁၃၃ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက် |
သိုလှောင်မှုအပူချိန်။ |
2-8 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် |
ပျော်ဝင်နိုင်ခြင်း |
H2O: soluble1g / 10 mL၊ |
pka |
၃.၇၅ (၂၀ at မှာ) |
ပုံစံ |
အရည် |
အရောင် |
APHA: ‰¤15 |
တိကျသောဆွဲငင်အား |
၁.၂၁၆ (၂၀ ƒ / ၂၀ ƒ) |
PH |
၂.၂ (၁၀ ဂရမ် / ဌ၊ H2O၊ ၂၀ ƒ) |
ပေါက်ကွဲမှုကန့်သတ် |
၁၂-၃၈% (V) |
ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်မှု |
ဖြစ်နိုင်သည် |
max max ကို» |
λ: 260 nm Amax: 0.03 |
အာရုံခံ |
Hygroscopic |
Merck |
14,4241 |
JECFA နံပါတ် |
79 |
BRN |
1209246 |
ဟင်နရီ၏ဥပဒေအမြဲတမ်း |
၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၁.၃၅၊ ၃.၀၉၊ ၄.၀၅၊ ၄.၉၉ နှင့် ၆.၂၁ တို့၏ pH 95.3, 95.2, 75.1, 39.3, 10.7 နှင့် 3.17 (Hakuta et al, 1977) |
Hazard ကုဒ်များ |
T က, C, Xi |
အန္တရာယ်ဖော်ပြချက်များ |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးထုတ်ပြန်ချက်များ |
36/37-45-26-23-36 / 37/39 |
RIDADR |
ကုလ 1198 3 / PG 3 |
WGK ဂျာမနီ |
2 |
RTECS |
LP8925000 |
F |
10 |
Autoignition အပူချိန် |
1004 ° F ကို |
TSCA |
ဟုတ်တယ် |
HazardClass |
8 |
မင်္ဂလာပါ |
၂ |
HS ကုဒ် |
29151100 |
အန္တရာယ်ရှိသောအရာများဒေတာ |
64-18-6 (အန္တရာယ်ရှိသောပစ္စည်းများ) |
အဆိပ်အတောက် |
ကြွက်များတွင် LD50 (mg / kg): နှုတ်ဖြင့် 1100; 145 i.v. (Malorny) |
အထွေထွေဖော်ပြချက် |
မက်သနစ်အက်ဆစ်ဟုလည်းခေါ်သည့် Formic acid (HCO2H) သည်အရိုးရှင်းဆုံး carboxylic acid ဖြစ်သည်။ Formic acid ကိုပထမ ဦး ဆုံးပုရွက်ဆိတ်များ၏ခန္ဓာကိုယ်ကိုပေါင်းစည်းခြင်းဖြင့်သီးခြားခွဲထုတ်ခဲ့ပြီးလက်တင် formica အမည်ဖြင့်ခေါ်ဝေါ်ခဲ့သည်။ စက်မှုလုပ်ငန်းအနေဖြင့် Formic acid ကိုကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့ကို Methanol (methyl alcohol) ဖြင့်ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ၏ရှေ့မှောက်တွင်ကုသခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ |
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ |
Formic acid, သို့မဟုတ် methanoic acid, သည် RCOOH အထွေထွေပုံသေနည်းဖြင့်ဖက်တီးအက်စစ်များအဖြစ်ခွဲခြားသတ်မှတ်သော homologous series ၏ပထမဆုံးအဖွဲ့ဝင်ဖြစ်သည်။ Formic acid ကိုပထမဆုံးအနီရောင်ပုရွက်ဆိတ်မှရရှိသည်။ ၎င်း၏အသုံးအများဆုံးအမည်မှာပုရွက်ဆိတ်များဖြစ်သော Formi- cidae များအတွက်မိသားစုနာမည်မှဆင်းသက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းဒြပ်ပစ္စည်းသည်ပျားများနှင့်နကျယ်ကောင်များ၌လည်းသဘာဝကျပြီး၎င်းအင်းဆက်များ၏ "လက်နက်" အတွက်တာဝန်ရှိသည်ဟုယူဆရသည်။ |
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ |
Formic အက်ဆစ်သည်ပြင်းထန်သော၊ အနံ့ခံနိုင်သော Formic acid ပါ ၀ င်သည်။ fatto acids သည်ယေဘူယျပုံသေနည်းဖြင့် fatty acids များအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ RCOOH အက်ဆစ်ကိုပုရွက်ဆိတ်အနီရောင်မှရရှိသည်။ ၎င်း၏အမည်ကို Formicidae ပုရွက်ဆိတ်များ၏မိသားစုနာမည်မှဆင်းသက်လာသည်။ ၎င်းဒြပ်ပစ္စည်းသည်ပျားများနှင့်နကျယ်ကောင်များ၌ပင်သဘာဝကျကျတွေ့ရှိရပြီးထိုအင်းဆက်ပိုးမွှားများ၏ဒဏ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်ဟုယူဆရသည်။ |
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ |
ကြည်လင်။ အရောင်မွှေးသောအငွေ့ပျံနေသောအရည်နှင့်အတူအနံ့ဆိုးထွက်လာသည်။ အနံ့ခုံ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၄၉ ppm (Amoore and Hautala, 1983) ။ |
အသုံးပြုသည် |
Formic Acid သည်အနံ့အရသာရှိသောအရည်ဖြစ်ပြီးအရောင်တောက်ပပြီးအနံ့ဆိုးပါသည်။ ၎င်းကိုရေ၊ အရက်၊ အီနှင့်ဂလိုက်စီရင်တို့တွင်ရောစပ်။ မရနိုင်ပါ။ |
အသုံးပြုသည် |
Formic acid သည်ပုရွက်ဆိတ်များနှင့်ပျားများ၏နာကျင်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းကိုအက်စတာနှင့်ဆားထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ချည်မျှင်နှင့်အထည်များဆေးသုတ်ခြင်းနှင့်အပြီးသတ်ခြင်း၊ လျှပ်ကူးခြင်း၊ သားရေကုသခြင်းနှင့်ရာဘာစေးကိုပေါင်းစပ်ခြင်းတို့တွင်ပြုလုပ်သည်။ |
ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းများ |
Formic အက်ဆစ်ကိုဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အက်စစ်အက်ဆစ်အဖြစ်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏အရည်များစီးဆင်းမှုကိုဘေးထွက်ပစ္စည်းအဖြစ်ထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းကို (က) အနိမ့်သောအပူချိန်တွင်ဆိုဒီယမ်ဖောရက်ဖိတ်နှင့်ဆိုဒီယမ်အက်ဆစ်ဖိုက်ဘာကိုဆာလ်ဖာအက်ဆစ်ဖြင့်ကုသခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ |
အဓိပ္ပါယ် |
CHEBI - ကာဗွန်တစ်ခုတည်းပါဝင်သည့်အရိုးရှင်းဆုံးကာဗွန်အက်စစ်။ ပျားနှင့်ပုရွက်ဆိတ်အဆိပ်များအပါအ ၀ င်အမျိုးမျိုးသောရင်းမြစ်များ၌သဘာဝအလျောက်တွေ့နိုင်ပြီး၎င်းသည်အသုံးဝင်သောအော်ဂဲနစ်ဒြပ်စင်ဓါတ်ကူပစ္စည်းဖြစ်သည်။ အဓိကအားဖြင့်တိရိစ္ဆာန်မွေးမြူရေးအတွက်ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ရေးနှင့်ပacterိဇီဝဆေးများအသုံးပြုသောပစ္စည်းများအဖြစ်အသုံးပြုခြင်းသည်ပြင်းထန်သောဇီဝဖြစ်စဉ်အက်စစ် (Acidosis) နှင့်လူသားတို့၏ Ocular ဒဏ်ရာများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ |
ဇီဝနည်းပညာထုတ်လုပ်မှု |
Formic acid ကိုယေဘူယျအားဖြင့်ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော်ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာလမ်းကြောင်းများကိုစာပေတွင်ဖော်ပြထားသည်။ ပထမတစ်ခုမှာ Formic acid ကိုဟိုက်ဒရိုဂျင်နှင့်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်မှတစ်သျှူးတစ်လုံးလုံးဓာတ်ကူပစ္စည်းအား အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ 1.02 mol.L-1 (47 g.L-1) အထိအာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၅၀ အတွင်းရောက်ရှိခဲ့သည်။ နောက်ထပ်ဥပမာတစ်ခုမှာမျိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောသက်ရှိများနှင့်အတူ glycerol ၏ပိုးမွှားကစော်ဖောက်ခြင်းအားဖြင့် Formic အက်ဆစ်နှင့်အီသနောကိုပူးတွဲထုတ်ကုန်များအဖြစ်ထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ အသေးစားစမ်းသပ်မှုများတွင် ၁၀ gL-1 glycerol သည်ထုထည်ထုထည်ထည်စွမ်းအားအားဖြင့် ၃.၁၈ mmol.L-1.h-1 နှင့်အင်ဂျင်နီယာအီးကို အသုံးပြု၍ ၀.၉၂ mol ဖြည့်တင်းသောအထွက်နှုန်းအား ၄.၈ gL-1 ပုံစံသို့ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ coli strain ။ |
မြည်းစမ်းတံခါးခုံတန်ဖိုးများ |
30 ppm တွင်အရသာရှိသောဝိသေသလက္ခဏာများ - အက်စစ်ဓာတ်၊ |
ကုန်ကြမ်းများ |
ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် -> Methanol -> ဆာလ်ဖာအက်ဆစ် -> Triethylamine -> အမိုးနီးယား -> ဆိုဒီယမ်အက်သနော -> ဖော့စဖရပ်အက်စစ် -> ကာဗွန်မိုနိုက်ဆိုဒ် -> ပက်ထရွန်အယ်လ် -> ဆိုဒီယမ် format - - Methyl formate- -> သတ္တုတွင်းကိတ်မုန့် |